Ce test ADN PRA-prcd est un moyen rapide et efficace de déterminer si votre chien a le potentiel de développer une atrophie rétinienne progressive, une dégénérescence progressive des cônes en bâtonnets (PRA-prcd) ou de le transmettre à sa progéniture.
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La dégénérescence progressive des cônes en bâtonnets (PRA-prcd) est causée par la mutation c.5G>A du gène PRCD (anciennement désigné par 1298 G>A). Le gène PRCD affecte principalement la rétine avec le même niveau d’expression dans l’épithélium pigmentaire rétinien, les cellules photoréceptrices et dans les cellules ganglionnaires. La mutation provoque l’échange de la base du nucléon TGC contre la base du TAC, ce qui entraîne la liaison d’autres acides aminés et des modifications structurelles et fonctionnelles de la protéine résultante. Le début de la maladie se situe à l’adolescence ou au début de l’âge adulte. Cependant, l’âge d’apparition de la maladie et l’intensité de la maladie dépendent de la race spécifique. Au fil du temps, la maladie continue avec la dégénérescence des cônes et progresse jusqu’à la cécité complète.
Avec le test ADN AffinityDNA, vous pourrez plus facilement clarifier le diagnostic, il peut déterminer le génotype du chien et est la solution pour l’élimination progressive de l’apparition de PRCD dans une race. Attention, le test PRA-PRCD n’est pas un test de race : il identifie si le chien testé a hérité du gène ABCB1 muté responsable de la maladie, mais ne permet pas d’identifier la race de votre chien ni d’établir son ascendance. Il s’agit d’un outil précis, pratique et abordable pour aider les éleveurs à éviter de produire des PRA-PRCD à risque et réduire considérablement la fréquence des gènes dans les générations futures.
Ce test ADN PRA-prcd est un moyen rapide et efficace de déterminer si votre chien a le potentiel de développer une atrophie rétinienne progressive, une dégénérescence progressive des cônes en bâtonnets (PRA-prcd) ou de le transmettre à sa progéniture.
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